Zentrum für Humangenetik Regensburg
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Ute HehrInformation
Care facility for adults and childrenDescription de l'institution
Das Institut für Humangenetik ist als universitäre Einrichtung mit seinen wissenschaftlichen Arbeitsgruppen unmittelbar in die weitere Aufklärung erblicher Erkrankungen und die Entwicklung neuer Behandlungskonzepte eingebunden, so dass neue Erkenntnisse hieraus zeitnah in die Patientenversorgung einfließen können.
Mit einer mehr als 20jährigen Erfahrung und dem gesamten Leistungsspektrum der fachärztlichen humangenetischen Patientenversorgung und Labordiagnostik ist das Institut Ansprechpartner für Patienten, Ärzte und Kliniken der Region und weit darüber hinaus.
In humangenetischen Sprechstunden oder im Rahmen eines stationären Konsils unterstützt das Institut Sie gerne bei der differentialdiagnostischen Abklärung der klinischen Symptomatik und berät die Familien nach Terminvereinbarung weiterhin zu allen Aspekten im Zusammenhang mit einer vermuteten oder bereits bestätigten genetisch bedingten Erkrankung.
Am Zentrum für Humangenetik Regensburg werden folgende seltene Erkrankungen betreut: Retinitis pigmentosa, X-gebundene juvenile Retinoschisis, Morbus Best, Morbus Stargardt, Zapfen-Stäbchen-Dystrophie, Lebersche kongenitale Amaurose, Usher-Syndrom
Mit einer mehr als 20jährigen Erfahrung und dem gesamten Leistungsspektrum der fachärztlichen humangenetischen Patientenversorgung und Labordiagnostik ist das Institut Ansprechpartner für Patienten, Ärzte und Kliniken der Region und weit darüber hinaus.
In humangenetischen Sprechstunden oder im Rahmen eines stationären Konsils unterstützt das Institut Sie gerne bei der differentialdiagnostischen Abklärung der klinischen Symptomatik und berät die Familien nach Terminvereinbarung weiterhin zu allen Aspekten im Zusammenhang mit einer vermuteten oder bereits bestätigten genetisch bedingten Erkrankung.
Am Zentrum für Humangenetik Regensburg werden folgende seltene Erkrankungen betreut: Retinitis pigmentosa, X-gebundene juvenile Retinoschisis, Morbus Best, Morbus Stargardt, Zapfen-Stäbchen-Dystrophie, Lebersche kongenitale Amaurose, Usher-Syndrom
Heures de consultation générales:
Das Sekretariat der genetischen Sprechstunde ist Mo - Fr von 9:00 - 12:00 Uhr sowie Mo und Mi von 14:00 - 16:00 Uhr besetzt.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- Consultation genetique
- Diagnostic
contact
Sekretariat
0941 5861330
0941 58613329
info@humangenetik-regensburg.de
Page Web
http://www.humangenetik-regensburg.de/
adresse
Further Str. 10a93059 Regensburg
im Universitätsklinikum - Bauteil D3
langues
Deutsch
Englisch
Aperçu des maladies traitées 7
Holoprosencéphalie lobaire
Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie
Holoprosencéphalie alobaire
Dystrophie des cônes et des bâtonnets
Rétinite pigmentaire
Rétinoschisis lié à l'X
Holoprosencéphalie semi-lobaire
Holoprosencéphalie
Syndrome d'Usher type 1
Syndrome d'Usher type 2
Syndrome d'Usher type 3
Maladie de Stargardt
Dystrophie maculaire vitelliforme de Best
Holoprosencéphalie microforme
Lissencéphalie
Syndrome d'Usher
12.10844099521637149.029187976617706Zentrum für Humangenetik Regensburg
Dernière modification:
29.08.2023